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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16115	MLi-2	LRRK2	Autophagy
	MLi-2 是一种结构新颖、高效、选择性的 LRRK2 激酶抑制剂，具有中枢神经系统活性，IC50为 0.76 nM，有潜力用于帕金森氏病。
T4081	MPTP hydrochloride MPTP-hydrochloride	Apoptosis; Dopamine Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，是一种多巴胺神经毒素，具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒，可以导致帕金森症，被广泛应用于帕金森动物模型的构建。
T9722	YTX-465	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	YTX-465 是有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂，抑制 Ole1 和 SCD1的IC50=分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465在帕金森病和其他突触核蛋白病领域有研究的价值。
T8322	BL-918	Autophagy	Autophagy
	BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。它通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。它有用于帕金森氏病的研究潜力。
T7155	JH-II-127	LRRK2	Autophagy
	JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂，抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2，IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
T10492	BD-AcAc 2 Ketone Ester	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	BD-AcAc 2 (Ketone Ester) 是一种酮单酯，是口服营养酮的来源。小鼠口服 BD-AcAc 2 后可提高血浆乙酰乙酸和β-羟基丁酸水平、血液钠离子、血糖水平和血肌酐水平。BD-AcAc 2 可以一定程度预防脓毒症小鼠的肌无力。BD-AcAc 2 显示出提高动物机体耐力和运动能力的潜力。BD-AcAc 2 还可用于研究糖尿病或帕金森病。
T0059	Diphenylpyraline hydrochloride 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diphenylpyraline hydrochloride (4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride) 是一种组胺 H1 受体的拮抗剂，抑制多巴胺的吸收。它是可口服的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用，可用于缓解过敏性疾病，如鼻炎、花粉热和瘙痒性皮肤疾病等。
T22830	GYY4137 GYY 4137 morpholine salt	Others	Others
	GYY4137 (GYY 4137 morpholine salt) 是一种缓释H2S 供体，具有抗炎和抗癌作用，也具有血管扩张和抗高血压活性。
T8702	SKF-83566	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
T0378	Oxybuprocaine hydrochloride Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Oxybuprocaine hydrochloride (Oxybuprocaine HCl) 是可逆的钠通道阻断剂，可防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科与耳鼻喉科。
T0267	Zonisamide AD 810,唑尼沙胺,CI 912	Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T12352	Oxidopamine hydrochloride 6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐	Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T12352L	Oxidopamine hydrobromide 6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide	Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T2344	LY 344864 LY344864	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	LY 344864 是一种特异性受体激动剂，有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力，Ki 为6 nM。
T4659	ELN484228	Others	Others
	ELN484228 是一种 α-突触核蛋白的阻断剂。α-突触核蛋白是帕金森病中的关键蛋白质。
T28861	ST-1535	Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	ST 1535 是有效的，具有口服活性的 A2A 腺苷受体拮抗剂。ST 1535 显示出抗帕金森病活性和抗震颤作用。
T13048	SynuClean-D SC-D	Others	Others
	SynuClean-D (SC-D) 是一种 α-突触核蛋白聚集的抑制剂，能够破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，抑制原纤维繁殖，防止帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
T11599	Ibiglustat (L-Malic acid) Ibiglustat L-Malic acid,GZ402671 (L-Malic acid),Venglustat (L-Malic acid),SAR402671 (L-Malic acid)	Transferase	Metabolism
	Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。
T22103	ML-193 CID 1261822	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	ML-193 (CID 1261822) 是一种有效的选择性GPR55拮抗剂，IC50值为 221 nM，对 GPR55 的选择性比 GPR35、CB1 和 CB2 高 27 倍以上，可改善帕金森病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
T67729	UCM-1306	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
T35028	Valiglurax VU2957,VU 0652957,VU 2957,VU-0652957,VU0652957,VU-2957	GluR	Neuroscience
	Valiglurax (VU2957)，也称为 VU0652957和 VU2957，是一种强效、选择性、中枢神经系统渗透剂，可口服生物利用的 mGlu4正变构调节剂。VU2957具有良好的跨物种的体内外药理学和药代动力学性质。VU2957被评估为治疗帕金森病的临床前开发候选药物。
T13049	Synucleozid NSC 377363	Others	Others
	Synucleozid is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.
T29133	VU0410150 VU-0410150,VU 0410150
	VU0410150, a pyrrylarylsulfone containing compound, has been found to be a mGluR4-positive allosteric modulator and has been evaluated as a potential drug for the treatment of Parkinson’s disease.
T11448	GOAT-IN-1	Others	Others
	GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa
T13049L	Synucleozid hydrochloride (502139-01-7 free base) Synucleozid hydrochloride,NSC 377363 hydrochloride	Others	Others
	Synucleozid hydrochloride is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.
T61347	D4R antagonist-1
	D4R antagonist-1 是一种有效的选择性 D4R 拮抗剂，IC50为 6.87 μM。D4R antagonist-1 具有帕金森病研究潜力。
T40999	NMDA receptor antagonist 2
	NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.
T60489	hMAO-B/MB-COMT-IN-1
	hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。
T78671	Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride	Glucosidase	Metabolism
	Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride，是一种针对GCase的高效选择性抑制剂，展现出了29.3 μM的IC50和18.5 μM的Ki。该化合物适用于戈谢病（GD）与帕金森病（PD）相关研究。
T60573	MAO-B-IN-15
	MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。
T75876	α-Conotoxin PIA TFA
	α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。
T60658	hMAO-B/MB-COMT-IN-2
	hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。
T12662	(Rac)-BL-918	Others	Others
	(Rac)-BL-918 是 BL-918 的消旋体。BL-918 是一种 UNC-51 样激酶 1 的有效激活剂，EC50 为 24.14 nM。可诱导细胞保护性自噬以治疗帕金森病。
T37533	DOPAL
	DOPAL is an aldehyde product of the oxidative deamination of dopamine by monoamine oxidase.[1] It can be further oxidized to 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) by aldehyde dehydrogenase (ALDH) and, to a lesser extent reduced to 3,4-dihydroxyphenyl ethanol (DOPET). DOPAL is toxic to neurons.[2],[3] It can also oligomerize and precipitate α-synuclein, an event associated with Parkinson's disease.[2] Mice lacking cytosolic and mitochondrial forms of ALDH display increased levels of DOPAL as wel...
T62054	D4R antagonis-2
	D4R antagonist-2 是有效的、选择性的D4R 拮抗剂(IC50= 6.87 μM)。 D4R antagonist-2 显示有利的体外 PK 参数以及较好的脑渗透性。 D4R antagonist-2 在帕金森病中有研究价值。
T60824	Dyrk1A-IN-3
	Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是双特异性酪氨酸调节激酶 1A (DYRK1A) 的高选择性抑制剂。Dyrk1A-IN-3与 DYRK1A 结合具有高结合亲和力，IC50值为76 nM。Dyrk1A-IN-3可用于研究神经退行性疾病，例如，阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等。
T60353	Glucocerebrosidase-IN-1
	Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的GCase(葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其IC50为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。由于GCase 参与酶缺乏性病理疾病，Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
T83328	4A7C-301
	4A7C-301是一种Nurr1激动剂，体外显示出强大的神经保护能力。在AAV2介导的α-突触核蛋白过表达雄鼠模型中，该化合物能显著纠正神经病理学异常，并改善运动及嗅觉功能障碍。此外，4A7C-301适用于帕金森病相关研究。
T60650	MAO-B-IN-13
	MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性，可用于研究帕金森病。
T80151	α-Synuclein 4554W
	α-Synuclein4554W是一种α-Synuclein(aSyn)聚集抑制剂，对应毒性相关。它含GIVNGVKA序列，该序列通过细胞内文库筛选鉴定而来。α-Synuclein4554W能够减少与帕金森病相关的aSyn突变体的原纤维形成。
T73530	2-PAT
	2-PAT 是一种 Rasagiline 和 Selegiline 的类似物，也是可逆的 MAO-A 抑制剂，IC50为 0.721 µM。2-PAT 是 MAO-B 的灭活剂，IC50为 14.6 µM。2-PAT 具有用于帕金森病和抑郁症研究的潜力。
T72452	AChE/BChE/MAO-B-IN-2
	AChE/BChE/MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE/BChE/MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。
T60806	Monoamine Oxidase B inhibitor 2
	Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是有可逆并且口服有效的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50 = 1.33 nM) ，可以透过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T60656	Monoamine Oxidase B inhibitor 1
	Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种可逆、口服有效和选择性的单胺氧化酶 B 抑制剂 (IC50 = 0.02 nM)，可以穿过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T72280	PBT434 methanesulfonate
	PBT434 methanesulfonate 为一种有效、口服活性并能穿透血脑屏障的α-synuclein aggregation抑制剂，同时担任铁螯合剂和跨细胞铁运输的调节剂。该化合物抑制铁介导的氧化还原活性及α-synuclein聚集，可有效防止SNpc神经元丢失，显示出在PD研究中的应用潜力。
T72314	α-Synuclein inhibitor 8
	α-Synuclein inhibitor8 是一种高效的抑制剂，对α-Synuclein纤维的聚集及解聚作用有高度抑制效果，IC50值为2.5 µM。它能显著减少神经元细胞内的内含物形成，并有助于修复受损神经元，改善PD样症状。此外，该化合物具有较强的抗氧化性能和低细胞毒性。
T74638	XL01126
	XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂，其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM，对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障，作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时，XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。
T83875	HUP-55
	HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg/kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。
T36176	AMK (hydrochloride)
	AMK is an active metabolite of the neurohormone melatonin .1,2,3,4It is formed from melatoninviathe metabolic intermediate AFMK that is then deformylated by catalase or formamidase.5,6AMK scavenges singlet oxygenin vitrowhen used at a concentration of 200 μM.1It inhibits the epinephrine- and arachidonic acid-induced production of prostaglandin E2and PGD2in ovine seminal vesicle microsomes in a concentration- and time-dependent manner, as well as LPS-induced increases in COX-2 levels in RAW 264.7...

化合物

Cat.No: T16115

Target: LRRK2

MPTP hydrochloride

Cat.No: T4081

Synonym: MPTP-hydrochloride

Target: Apoptosis, Dopamine Receptor

Cat.No: T9722

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T8322

Target: Autophagy

Cat.No: T7155

Target: LRRK2

Cat.No: T10492

Synonym: Ketone Ester

Target: Reactive Oxygen Species

Diphenylpyraline hydrochloride

Cat.No: T0059

Synonym: 盐酸双苯比拉林,4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T22830

Synonym: GYY 4137 morpholine salt

Target: Others

Cat.No: T8702

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, AChR

Oxybuprocaine hydrochloride

Cat.No: T0378

Synonym: Risedronic Acid,Oxybuprocaine HCl,奥布卡因盐酸盐

Target: Sodium Channel

Cat.No: T0267

Synonym: AD 810,唑尼沙胺,CI 912

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Carbonic Anhydrase

Oxidopamine hydrochloride

Cat.No: T12352

Synonym: 6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐

Target: Mitophagy, Dopamine Receptor, Autophagy

Oxidopamine hydrobromide

Cat.No: T12352L

Synonym: 6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide

Target: Mitophagy, Dopamine Receptor, Autophagy

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T2344

Synonym: LY344864

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T4659

Target: Others

Cat.No: T28861

Target: Adenosine Receptor

Cat.No: T13048

Synonym: SC-D

Target: Others

Ibiglustat (L-Malic acid)

Cat.No: T11599

Synonym: Ibiglustat L-Malic acid,GZ402671 (L-Malic acid),Venglustat (L-Malic acid),SAR402671 (L-Malic acid)

Target: Transferase

Cat.No: T22103

Synonym: CID 1261822

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T67729

Target: Dopamine Receptor

Cat.No: T35028

Synonym: VU2957,VU 0652957,VU 2957,VU-0652957,VU0652957,VU-2957

Target: GluR

Cat.No: T13049

Synonym: NSC 377363

Target: Others

Cat.No: T29133

Synonym: VU-0410150,VU 0410150

Cat.No: T11448

Target: Others

Synucleozid hydrochloride (502139-01-7 free base)

Cat.No: T13049L

Synonym: Synucleozid hydrochloride,NSC 377363 hydrochloride

Target: Others

D4R antagonist-1

Cat.No: T61347

NMDA receptor antagonist 2

Cat.No: T40999

hMAO-B/MB-COMT-IN-1

Cat.No: T60489

Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride

Cat.No: T78671

Target: Glucosidase

Cat.No: T60573

α-Conotoxin PIA TFA

Cat.No: T75876

hMAO-B/MB-COMT-IN-2

Cat.No: T60658

Cat.No: T12662

Target: Others

Cat.No: T37533

D4R antagonis-2

Cat.No: T62054

Cat.No: T60824

Glucocerebrosidase-IN-1

Cat.No: T60353

Cat.No: T83328

Cat.No: T60650

α-Synuclein 4554W

Cat.No: T80151

Cat.No: T73530

AChE/BChE/MAO-B-IN-2

Cat.No: T72452

Monoamine Oxidase B inhibitor 2

Cat.No: T60806

Monoamine Oxidase B inhibitor 1

Cat.No: T60656

PBT434 methanesulfonate

Cat.No: T72280

α-Synuclein inhibitor 8

Cat.No: T72314

Cat.No: T74638

Cat.No: T83875

AMK (hydrochloride)

Cat.No: T36176

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2423	Safranal 2,3-二氢-2,2,6-三甲基苯甲醛,藏红花醛,藏红花	Antioxidant	oxidation-reduction
	Safranal 是藏红花的主要成分，具有口服活性，是这种香料的独特香气来源。它具有神经保护和抗炎作用，对帕金森氏病具有潜在的研究价值。
T2S1200	Sinapine	Antioxidant; P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T3392	Sinapine thiocyanate	P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
TN6924	Anhydrosafflor yellow B (2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB	Others	Others
	Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外表现出显着的抗氧化作用，并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。
T38606	Sinapine hydroxide
	Sinapine hydroxide, an alkaloid derived from the seeds of cruciferous plants, demonstrates a variety of beneficial properties including anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-tumor, anti-angiogenic, and radio-protective effects. Additionally, it acts as an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), making it valuable for researching neurodegenerative conditions such as Alzheimer’s disease, ataxia, myasthenia gravis, and Parkinson’s disease[4].
T75469	Neoechinulin C
	Neoechinulin C, 作为一种与棘菊糖有关的吲哌哌嗪生物碱，在帕金森病模型中通过防止百草枯引起的损害，有效地保护神经细胞。
T83281	6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine
	6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著影响细胞器特性，涉及早期内体、线粒体及自噬体（源自帕金森病患者的嗅觉细胞）。

天然产物

Cat.No: TN2423

Synonym: 2,3-二氢-2,2,6-三甲基苯甲醛,藏红花醛,藏红花

Target: Antioxidant

Cat.No: T2S1200

Target: Antioxidant, P-gp, AChE

Sinapine thiocyanate

Cat.No: T3392

Target: P-gp, AChE

Anhydrosafflor yellow B

Cat.No: TN6924

Synonym: (2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB

Target: Others

Sinapine hydroxide

Cat.No: T38606

Cat.No: T75469

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

Cat.No: T83281

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